Your browser doesn't support javascript.
loading
Enfermedad xantogranulomatosa orbitaria del adulto. Formas clínicas, evaluación y manejo / Adult Xanthogranulomatous Disease of the Orbit: Clinical Presentations, Evaluation, and Management
Ortiz Salvador, JM; Subiabre Ferrer, D; Pérez Ferriols, A.
Affiliation
  • Ortiz Salvador, JM; Hospital General Universitario de Valencia. Servicio de Dermatología. Valencia. España
  • Subiabre Ferrer, D; Hospital General Universitario de Valencia. Servicio de Dermatología. Valencia. España
  • Pérez Ferriols, A; Hospital General Universitario de Valencia. Servicio de Dermatología. Valencia. España
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 108(5): 400-406, jun. 2017. ilus, graf
Article in Es | IBECS | ID: ibc-163782
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
La enfermedad xantogranulomatosa orbitaria del adulto comprende un grupo heterogéneo de síndromes clínicos con diferentes grados de afectación sistémica y pronóstico variable. Todas las formas se manifiestan clínicamente como lesiones amarillentas infiltradas orbitarias de crecimiento progresivo. Histológicamente se caracteriza por un infiltrado inflamatorio compuesto fundamentalmente por histiocitos espumosos y células gigantes multinucleadas tipo Touton. Estos histiocitos xantomatizados son CD68+, S100- y CD1a-. Existen 4 formas clínicas de enfermedad xantogranulomatosa orbitaria del adulto el xantogranuloma orbitario del adulto, el asma del adulto asociado a xantogranulomas orbitarios, el xantogranuloma necrobiótico y la enfermedad de Erdheim-Chester. El tratamiento de las lesiones locales se basa fundamentalmente en corticosteroides sistémicos y otros inmunosupresores. En los casos con enfermedad sistémica vemurafenib, tocilizumab y sirolimus ofrecen resultados prometedores (AU)
ABSTRACT
Adult xanthogranulomatous disease of the orbit refers to a heterogeneous group of clinical syndromes with differing degrees of systemic involvement and distinct prognoses. The different syndromes all present clinically with progressively enlarging, yellowish lesions of the orbit. Histologically, the lesions are characterized by an inflammatory infiltrate of foam cells and Touton-type multinucleated giant cells. The xanthomatized histiocytes are CD68+, S100-, and CD1a-. There are 4 clinical forms of xanthogranulomatous disease of the orbit adult xanthogranulomatous disease of the orbit, adult onset asthma and periocular xanthogranuloma, necrobiotic xanthogranuloma, and Erdheim-Chester disease. The treatment of local lesions are treated with systemic corticosteroids and other immunosuppressors. Vemurafenib, tocilizumab, and sirolimus have shown promising results in systemic disease (AU)
Subject(s)
Search on Google
Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Orbital Diseases / Necrobiotic Xanthogranuloma Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limits: Humans Language: Es Journal: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) Year: 2017 Document type: Article
Search on Google
Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Orbital Diseases / Necrobiotic Xanthogranuloma Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limits: Humans Language: Es Journal: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) Year: 2017 Document type: Article
...